Week 3 NIOZ

Maandag 8 september 2014 8:30-16:30

Ik ben vandaag begonnen met opgeloste zuurstof analyses (Winkler O₂). Voordat deze uitgevoerd konden worden moest eerst de titer gesteld worden. Na het stellen van de titer ben ik de analyses gaan uitvoeren, het waren er maar 2 dus was zo gebeurd. Daarna een kalibratielijn (wordt ook wel ijklijn genoemd) geanalyseerd op de spectrofotometer. Dit wordt gebruikt ter referentie voor echte monsters. Dit nam nogal wat tijd in beslag omdat ik eerst niet begreep wat de bedoeling was. Na wat opheldering ging het een stuk beter en heb ik de kalibratielijn gemaakt. Het chlorofyl wat ik nodig had voor de kalibratielijn is opgeslagen in een vriezer die tot -82C^o koelt. Best leuk om een keer te zien. (er is hier dus altijd KOUD bier, had hier een paar foto's van maar krijg ze niet geüpload) Vervolgens ben ik een sediment monster gaan voorbereiden om morgen aan Hans te laten zien (stagebezoek). Aan het einde van de dag heb ik nog even zitten rommelen in Excel om mijn kalibratielijn goed in beeld te krijgen (zie foto onder).

Dinsdag 9 september 2014 8:30-16:30

In de ochtend in de weer geweest met verslag legging onderandere spectofotometrie en opgeloste zuurstof analyse. Hans kwam vandaag op stage bezoek en moest dus even wachten. Rond de middag was Hans er en die heeft eerst een rondleiding gehad over het instituut. Daarna zijn we samen in gesprek gegaan over leerdoelen en dergelijke. Aan leermomenten en punten zal ik hier geen tekortkomingen hebben. Er valt zo veel te zien en te leren. De rest van de dag ben ik met de spectrofotometer aan het werk geweest. Werk eigenlijk de hele dag samen met Jan. Jan analyseert dezelfde monsters als ik alleen dan met de HPLC. ( sorry mensen er komt even een technisch stukje)  Bij spectofotometrie wordt gebruik gemaakt van licht om een monster te analyseren. En wordt er gekeken/gemeten hoeveel licht van een bepaalde golflengte door het monster wordt geabsorbeerd (de zogenaaamde extinctie). Het probleem is alleen dat er ook stoffen zijn die op dezelfde golflengte ‘reageren’. De spectrofotometer geeft dit weer als één signaal terwijl het eigenlijk 2 of 3 afzonderlijke componenten zijn. Met een HPLC analyse is dit niet van toepassing. Bij HPLC wordt namelijk gebruik gemaakt van een scheidings techniek onder hoge druk (in dit geval ong. 180 bar) Alle afzonderlijke componenten worden zo van elkaar gescheiden en komen op verschillende momenten uit de kolom en kunnen vervolgens apart gemeten worden. Het is gebruikelijk dat de resultaten van de HPLC ongeveer 15-20% lager liggen dan die van de spectrofotometer.

Woensdag 10 september 2014 8:30 – 16:30

Ik ben begonnen om sediment monsters te vermalen ter voorbereiding voor HPLC en spectofotometrie analyses. Het zijn namelijk een beetje vaste klompjes en op die manier kan ik niet goed een monster inwegen.  Na vermalen heb ik de monsters geextraheert om het clorofyl in oplossing te brengen. En vervolgens door de centrifuge om alles weer te scheiden. gebeurt me geen 2^de keer.

Na voorbereidingen konden we de monsters gaan analyseren (zie foto rechts, eexcusesvoor de draaiing kreeg de foto niet goed) Eerst nam Jan een gedeelte van het monster om in te voeren in de HPLC, ik gebruikte de rest voor de spectrofotometer. Tijdens de analyse kwam naar voren dat er te veel chlorofyl aanwezig was in een aantal monsters om goede metingen te kunnen verrichten. Dit hebben we opgelost door desbetreffende monsters 1 op 1 te verdunnen met aceton. Hierdoor wordt de concentratie gehalveerd. Nu was analyse wel mogelijk. Ik had een klein foutje gemaakt gedurende de meting, waardoor het nog een keer moest worden uitgevoerd. Had namelijk de verkeerde aceton oplossing gebruikt er staan er 2 op het laboratorium 1 voor sediment monsters en een voor water monsters, ik had dus het verkeerde gebruikt. Maar ja van fouten leer je, dit

Donderdag 11 september 2014 8:30 – 16:30

Ik heb mijzelf donderdag administratief bezig gehouden er was weinig wat ik kon doen op het laboratorium. Er zijn problemen met de HPLC, dat moet eerst worden opgelost.  Heb eerst wat mails weg gestuurd en heb alvast een gedeelte van mijn blog getyped. Ondertussen nog wat info opgezocht over HPLC. Wat is dat nou, en wat doet ie? (Zie dindag 9 sept.)(theorie/techniek is eigenlijk veel ingewikkelder maar dat is het pricipe)

Vrijdag 12 september 2014 8:30 – 16:30

Verslaglegging en het in elkaar zetten van mijn presentatie voor de terugkomdagen want daar is volgende week geen tijd voor. Ik ben dan de hele week met YRE (Yerseke Ruimtelijke Ecologie) op pad en het is niet zeker dat ik dan tijd over heb voor de presentatie. Verder nog even mijn blog besproken met mijn stage begeleider. En mijn urenregisteatie is ook op orde gebracht.

Dat was het dan weer voor deze week. Hoop dat jullie allen hebben genoten van mijn text en uitleg. En tot volgende week. Hieronder nog wat interessante foto’s, nogmaals excuses voor de draaiing.